昭衍新藥（股票代碼：603127.SH/6127.HK），成立於1995年，是專業化的藥物研發服務外包企業（CRO），總部位於北京，在北京、蘇州、重慶、廣州、無錫、梧州、南寧、雲南、上海、美國加州及波士頓設有子公司，目前已經擁有2500餘人的專業技術團隊。

昭衍新藥建立有符合國際規範的質量管理體系（CNAS/ILAC-MRA認證），具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經合組織OECD的GLP資質以及國際AAALAC（動物福利）認證資質，評價資料滿足全球藥品註冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學研究及評價，特別是非臨床安全性評價，臨床試驗及藥物警戒等一站式服務；還可以提供獸藥、農藥及醫療器械評價等服務項目。

昭衍新藥在中國的非臨床評價業務的主要基地為昭衍（北京）和昭衍（蘇州），兩地建立有73200m2符合國際規範的動物實驗設施；昭衍（廣州）和昭衍（重慶）也在籌建中，並計劃於2023年投入運營。昭衍新藥是目前中國從事非臨床安全性評價服務較大的機構之一，可以向客戶提供藥物、醫療器械、獸藥、農藥及其他新化學品的個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價等服務。

昭衍新藥始終秉承「服務藥物創新，專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測」的宗旨，致力於為全球藥物研發提供跨越全生命周期的服務和解決方案，保障患者用藥安全，呵護人類健康！