中國報告大廳網訊，隨著全球GLP1類減肥藥市場規模持續擴張，跨國藥企加速布局下一代多靶點藥物。近日，聯邦製藥與諾和諾德達成的超20億美元許可協議引發行業震動，不僅刷新了中國GLP1賽道單項目首付款紀錄，更凸顯出中國市場在創新藥物開發中的戰略價值。

  一、重磅交易重塑全球減重藥格局

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國減肥藥行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，跨國藥企諾和諾德以最高達20億美元的合作金額獲得聯邦製藥在研藥物UBT251的全球權益。根據協議條款，聯邦生物將立即獲得2億美元首付款，並在未來研發及商業化階段獲取最高18億美元里程碑付款及分級銷售分成。此次合作覆蓋中國大陸及港澳台地區以外的所有市場，標誌著中國創新藥企首次向GLP1領域絕對龍頭輸出核心資產。

  UBT251作為全球首個GLP1/GIP/GCG三靶點激動劑，在臨床前研究中展現出顯著優勢。數據顯示，其在小鼠模型中的減重效果超越禮來替爾泊肽，與後者在研藥物Retatrutide處於同一水平。這種多機制協同作用可能帶來更優的代謝改善效果，為肥胖、糖尿病及慢性腎病等多重適應症提供解決方案。

  二、GLP1賽道競爭進入三靶點時代

  諾和諾德此次戰略投資折射出GLP1藥物開發的新趨勢。當前市場以雙靶點藥物為主導，司美格魯肽2024年銷售額已逼近300億美元大關。但隨著多靶點分子的臨床進展，行業競爭維度正在升級。UBT251通過同時激活GLP1、GIP和GCG受體，理論上可實現更持久的血糖控制、體重管理及肝腎保護效果。

  聯邦製藥在該領域的布局已形成梯隊：除此次交易的核心產品外，其利拉魯肽注射液剛獲批上市，司美格魯肽生物類似藥也處於研發階段。這種多層次產品矩陣使其既能參與當下市場競爭，又能把握未來技術疊代機遇。目前UBT251在美國和中國均已進入臨床開發階段，覆蓋糖尿病、肥胖症等核心適應症。

  三、中國創新藥企迎來出海黃金期

  此次交易金額突破行業天花板，印證了國際資本對中國研發能力的認可。2023年以來，恆瑞醫藥、翰森製藥等企業GLP1藥物授權金額均超10億美元，但首付款普遍低於聯邦製藥的2億美元標杆。值得注意的是，該筆交易談判過程高效緊湊，雙方團隊通過高強度協作在短時間內完成複雜條款磋商。

  作為原料藥起家的傳統企業，聯邦製藥正加速向創新藥企轉型。其2023年營收突破137億元，生物製劑板塊增速顯著。此次合作不僅帶來巨額現金流，更重要的是獲得全球頂級研發企業的臨床開發支持，為後續管線國際化奠定基礎。

  四、總結：技術突破驅動產業變革

  聯邦製藥與諾和諾德的深度合作，標誌著中國創新藥企正式進入"出海2.0時代"——從單一產品授權轉向核心技術輸出。UBT251的三靶點機制展現了本土研發團隊的創新能力，而跨國巨頭的戰略投資則為藥物全球化提供了關鍵背書。隨著多款GLP1三靶點藥物進入臨床驗證階段，全球代謝疾病治療格局正迎來結構性變革，中國生物醫藥產業在其中扮演著日益重要的角色。