中國報告大廳網訊，在生物醫藥行業加速創新與全球化的背景下，專注原研藥物開發的企業正迎來關鍵發展機遇。某領先藥企憑藉核心產品的快速商業化布局和全球化戰略推進，在2024年實現業績跨越式增長，並通過國際合作進一步鞏固其在全球血液腫瘤治療領域的領先地位。

一、營收同比激增超3倍 創新產品驅動業績爆發

中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國醫藥行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，該醫藥公司2024全年營業收入達9.81億元，較上年增長342%。這一亮眼表現主要得益於多維度業務的協同發力：一是與跨國藥企達成的戰略合作貢獻1億美元選擇權付款；二是核心藥物耐立克（奧雷巴替尼）實現2.41億元銷售收入，同比增長52%，成為業績增長的核心引擎；三是通過許可費及管理服務等多元化收入來源持續擴大收益規模。數據顯示，該產品所有獲批適應症已納入國家醫保目錄，為後續市場滲透奠定堅實基礎。

二、雙核心產品並進 構建血液腫瘤治療新標杆

在研管線中兩大核心品種展現出強勁發展勢能：

1. 耐立克作為中國原創的第三代BCRABL/T315I抑制劑，在2024年新增適應症成功進入醫保後，市場覆蓋範圍顯著擴大。其全球多中心III期臨床試驗同步推進，涵蓋慢性髓性白血病（CML）、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）及SDH缺陷型胃腸道間質瘤三大適應症領域。

2. 新型Bcl2選擇性抑制劑APG2575已提交上市申請並獲優先審評資格，針對復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的治療前景廣闊。此外，其另一創新藥APG2449在非小細胞肺癌領域的兩項III期臨床試驗同步啟動，進一步豐富腫瘤治療管線布局。

三、全球化戰略提速 國際合作打開發展新空間

通過"全球創新+本土突破"雙輪驅動策略，該公司加速推進國際化進程：

1. 於納斯達克雙重主要上市，成為2025年美股生物醫藥領域首個IPO企業。此次融資所得將重點投入耐立克和APG2575的全球臨床開發及商業化網絡建設，預計約3000萬至4000萬美元資金將專項用于海外多中心臨床試驗。

2. 與跨國藥企達成93.6億元規模的戰略合作創下國內小分子腫瘤藥物Licenseout紀錄。該交易不僅包含1億美元首付款項，還涉及後續銷售分成機制，同時引入戰略投資者強化資本結構。這種深度綁定的合作模式既解決了國際商業化資源需求，也印證了其在血液瘤治療領域的全球競爭力。

四、研發生產雙輪驅動 構建可持續發展生態

截至2024年底，該企業已在中美歐等主要醫藥市場布局超過40項臨床試驗，形成覆蓋靶向與細胞凋亡通路的差異化管線。通過建立符合國際標準的質量管理體系，並搭建從早期發現到商業化生產的全鏈條研發平台，持續提升創新成果轉化效率。公司管理層強調將持續加大研發投入，在保持現有領域優勢的同時探索實體瘤等新興治療方向。

總結：這家醫藥企業以創新驅動為核心戰略，在2024年實現了業績與管線發展的雙重突破。通過核心產品的快速商業化、全球化臨床布局及戰略合作的深度推進，已建立起面向全球市場的競爭力框架。未來隨著更多創新藥物進入關鍵研發階段以及國際市場的持續拓展，其有望在腫瘤治療領域創造更大價值，為患者提供更多"firstinclass"和"bestinclass"的選擇。