中國報告大廳網訊,近期港股上市公司中國抗體製藥(03681)通過股權配售完成1.24億港元融資,加速推進其核心藥物SM17的研發進程。作為聚焦單克隆抗體藥物開發的生物科技企業,公司憑藉創新療法管線和差異化研發策略,在免疫性疾病治療領域展現出強勁發展潛力。此次融資後,公司將重點布局特應性皮炎等適應症新藥研發,並持續完善覆蓋多疾病的生物製劑產品矩陣。
中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國抗體行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出,中國抗體製藥的核心在研藥物SM17是全球首個針對IL25受體的單克隆抗體,用於治療特應性皮炎(AD)。數據顯示,全球AD患者超2.3億人,其中中國患者達7000萬,中重度患者占比約28%。該藥物通過阻斷IL25與免疫細胞受體結合,抑制下游炎症因子釋放,展現出快速止癢、促進皮膚修復及良好安全性的多重優勢。目前SM17已完成概念驗證研究,並計劃在中國開展皮下注射橋接試驗和二期臨床研究。
SM17的研發進展引發全球藥企關注。近期跨國藥企的併購動態顯示,具備機制創新的AD藥物備受青睞:強生以12.5億美元收購Yellow Jersey公司的NM26抗體,輝瑞布局CD1a靶點新藥PF07242813等案例印證了行業趨勢。中國抗體製藥的SM17憑藉"同類首創"地位和臨床數據優勢,在止癢速度、療效持久性和安全性方面展現"同類最佳"潛力,預計將成為國際藥企競標焦點。
公司構建了覆蓋免疫性疾病全周期治療的產品管線。旗艦藥物舒西利單抗(SM03)作為全球首個抗CD22抗體,在類風濕關節炎III期臨床中達到主要終點,已進入中國藥監局審批階段。第三代BTK抑制劑SN1011獲4項IND批准,適應症涵蓋系統性紅斑狼瘡、多發性硬化症等難治性疾病。此外,第二代抗CD22抗體SM06處於臨床前研究階段,進一步鞏固公司在免疫治療領域的技術壁壘。
依託香港研發中心和海口生產基地的協同效應,公司建立起從早期發現到商業化生產的完整鏈條。截至2024年底,公司擁有91項專利,研發團隊碩士以上學歷占比達75%,為持續創新提供保障。此次融資中45%將專項投入SM17臨床研究,35%用於一般運營資金,確保研發進度與業務拓展同步推進。
結語
中國抗體製藥通過聚焦單克隆抗體技術創新,在特應性皮炎、類風濕關節炎等免疫性疾病領域構建起高價值管線。隨著SM17進入關鍵臨床階段及資本運作的持續加碼,公司正加速向全球生物製藥領先企業目標邁進。其差異化研發策略與國際化合作潛力,有望在龐大未滿足醫療需求市場中開闢新的增長空間,為患者提供更優治療選擇的同時創造顯著商業價值。