中國報告大廳網訊，近年來，隨著人口老齡化加速和醫療技術進步，心血管疾病治療需求持續增長。作為微創介入領域的重要突破，經導管植入式人工心臟瓣膜憑藉其創傷小、恢復快的優勢，在臨床應用中展現出廣闊前景。為規範行業標準、保障患者安全，我國正式發布《心血管植入器械人工心臟瓣膜第3部分：經導管植入式人工心臟瓣膜》（GB/T 12279.3—2025）國家標準，標誌著我國在高端醫療器械領域標準化建設邁出關鍵一步。

  一、填補行業空白 標準規範產業高質量發展

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國導管行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，市場監管總局（國家標準委）近期批准發布的這一標準，是我國人工心臟瓣膜系列國家標準的重要組成部分。該標準聚焦經導管植入式人工心臟瓣膜的技術特性，明確了其設計、製造和試驗方法的全流程要求，涵蓋物理性能、化學安全、生物相容性及機械耐久性等核心指標。通過建立統一的評價體系，標準有效解決了行業長期存在的技術門檻不明確、質量參差不齊等問題，為醫療器械研發與生產提供了權威依據，助力我國人工心臟瓣膜產品加速進入國際高端市場。

  二、多維度性能評估 構建全生命周期安全防線

  該國家標準不僅規定了經導管植入式人工心臟瓣膜的操作條件和關鍵參數，還特別強化了臨床前評價環節的規範性要求。標準明確指出，企業需通過模擬人體環境的物理測試驗證瓣膜展開穩定性，利用生物材料學實驗評估長期抗疲勞性能，並結合動物模型進行體內功能性和安全性驗證。例如，在機械性能方面，標準對瓣膜開閉力、耐久循環次數等參數提出量化指標；在化學安全領域，則要求通過溶出物檢測確保材料無毒副作用。這些具體條款的制定，從設計到臨床前階段形成閉環管理，為產品質量提供了全生命周期保障。

  三、對標國際水平 推動國產器械全球競爭力提升

  我國自2024年起逐步構建人工心臟瓣膜系列國家標準體系（GB/T 12279），其技術框架與國際標準化組織ISO 5840標準充分銜接，既體現了對國際先進經驗的吸收借鑑，又結合國內產業實際進行優化創新。新發布的經導管植入式瓣膜標準作為該系列的重要補充，通過統一技術語言和評價體系，將顯著降低企業研發成本、縮短產品上市周期。未來，這一標準的實施有望推動我國人工心臟瓣膜在材料科學、微創介入技術等領域的持續突破，縮小與歐美已開發國家的技術差距，助力國產醫療器械在全球市場中占據更有利的競爭地位。

  綜上所述，《心血管植入器械人工心臟瓣膜第3部分》國家標準的出台，既是行業規範化發展的里程碑，也是技術創新的重要推動力。通過建立科學嚴謹的技術標準體系，我國不僅能夠提升經導管人工心臟瓣膜產品的安全性和有效性，還將加速國產高端醫療器械走向國際市場的步伐，在守護患者生命健康的同時，為全球心血管疾病治療貢獻中國智慧與力量。