中國報告大廳網訊,全球生物醫藥領域迎來重要合作進展:三生製藥(01530.HK)宣布與跨國藥企輝瑞達成戰略協議,授權其自主研發的PD1/VEGF雙特異性抗體SSGJ707在全球範圍內的開發及商業化權益。此次交易不僅創下中國創新藥出海的新里程碑,更標誌著三生製藥在腫瘤治療領域的國際化布局取得突破性進展。
中國報告大廳發布的《2025-2030年中國製藥行業運營態勢與投資前景調查研究報告》指出,根據協議條款,輝瑞將獲得除中國內地外SSGJ707的獨家開發權,並支付12.5億美元不可退還不可抵扣的首付款。此外,三生製藥還可通過後續研發、監管及銷售里程碑獲得最高48億美元潛在收益,同時享有基於授權地區銷售額兩位數百分比的梯度分成。這一交易規模凸顯了國際藥企對SSGJ707臨床價值的高度認可。
作為三生製藥CLF2專利平台的核心成果,SSGJ707通過同時抑制PD1和VEGF信號通路,在腫瘤免疫治療領域展現出差異化優勢。II期臨床試驗數據顯示:在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,該藥物單藥或聯合化療均取得優異的客觀緩解率(ORR)及疾病控制率(DCR),且安全性良好。憑藉其"同類最優"潛力,SSGJ707已獲得中國國家藥監局突破性治療認定,並同步推進結直腸癌、婦科腫瘤等適應症的研發。
此次合作不僅包括藥物授權,還包含輝瑞以1億美元認購三生製藥普通股的股權交易,進一步強化了雙方的戰略協同效應。通過整合輝瑞在全球研發和商業化領域的頂尖資源,SSGJ707有望加速進入歐美主流市場,同時為三生製藥提供持續資金支持,助力其在腫瘤、腎科等核心治療領域深化布局。
作為中國生物藥領軍企業,三生製藥擁有覆蓋從早期研發到產業化的完整技術平台,包括抗體藥物國家工程研究中心及四大研發中心。此次與輝瑞的深度合作,驗證了其自主研發體系的國際標準,標誌著公司正式進入全球生物醫藥產業鏈高端環節。未來,通過持續的技術創新和國際合作,公司將加速實現"打造世界級生物製藥企業"的戰略目標。
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