中國報告大廳網訊，（基於最新數據及市場分析）

  中國報告大廳發布的《2025-2030年中國注射液產業運行態勢及投資規劃深度研究報告》指出，隨著全球醫藥行業的持續創新，注射液作為治療和預防疾病的主流給藥方式之一，在技術研發、市場需求及政策支持下保持活躍增長。近期，中國生物醫藥企業君實生物在猴痘疫苗領域取得關鍵進展，其JT118注射液臨床試驗申請獲國家藥監局受理，為行業注入新活力。本文結合公司最新動態與財務表現，分析注射液賽道的發展機遇與投資價值。

  一、君實生物布局猴痘疫苗注射液，展現技術突破潛力

  君實生物控股子公司上海君拓研發的JT118注射液近期獲得國家藥監局臨床試驗受理。該注射液是一種基於猴痘病毒抗原A35和M1串聯融合的重組蛋白疫苗，旨在預防猴痘病毒感染。根據臨床前研究數據，JT118在動物模型中顯示出顯著效果：接種後可產生高滴度結合抗體、痘苗/猴痘病毒中和抗體，並激活細胞免疫功能；同時對感染模型具有保護作用且安全性良好。

  這一進展標誌著君實生物在傳染病疫苗領域的技術積累進一步深化。值得注意的是，注射液的研發需經歷長期臨床試驗與審批流程，其商業化前景仍面臨不確定性，但若成功上市將填補國內猴痘預防性疫苗的空白，為公司貢獻新增長點。

  二、財務表現折射行業競爭壓力與投資風險並存

  從君實生物近年財報數據看（截至2024年），其營業收入分別為14.53億元、15.03億元和19.48億元，雖2024年同比增長達29.67%，但整體仍處於虧損狀態。歸母淨利潤連續三年為負，2022年至2024年分別錄得-23.88億、-22.83億和-12.81億元，虧損幅度逐步收窄。資產負債率則從2022年的22.15%攀升至2024年的44.98%，反映公司仍在加大研發投入與資本運作力度以應對行業競爭壓力。

  對於投資者而言，注射液賽道的高研發投入與長周期特性意味著風險與機遇並存。君實生物在研管線中包括多款創新注射液產品（如抗PD-1單抗、新冠疫苗等），但需關注後續臨床試驗結果及市場推廣效率對盈利改善的影響。

  三、行業資訊：猴痘疫苗注射液需求驅動與全球競爭格局

  當前，猴痘疫情雖在部分地區趨於穩定，但世衛組織（WHO）仍將其列為國際公共衛生緊急事件，預防性疫苗的儲備需求持續存在。全球範圍內，美國Bavarian Nordic公司的第三代猴痘疫苗已獲多國批准，而中國尚無同類產品上市。君實生物JT118注射液若順利推進臨床試驗，有望搶占國內市場份額，並通過技術輸出拓展海外市場。

  與此同時，注射液行業的競爭核心正從單一品種研發轉向全產業鏈效率提升。企業需在原料供應、生產工藝優化及供應鏈管理等方面構建壁壘，以應對價格談判與醫保准入帶來的成本壓力。

  總結

  君實生物此次猴痘疫苗注射液的臨床申請進展，既體現了其在重組蛋白技術領域的突破能力，也反映了全球傳染病防控對創新注射液產品的持續需求。儘管公司面臨研發周期長、財務虧損等挑戰，但若核心產品成功商業化，將為投資者帶來潛在回報。未來行業競爭將進一步聚焦於差異化管線布局與成本控制能力，而政策支持與資本市場的動態變化也將成為影響注射液賽道發展的重要變量。

  （註：文中數據截至2024年12月31日，時間表述已根據當前日期調整）