曲普瑞林 內容詳情
2022年曲普瑞林市場分析
 曲普瑞林 2022-07-01 11:45:31

  中國報告大廳網訊,曲普瑞林是一種藥品,在醫藥行業裡面有專門的範圍,不是所有的病痛都可以用它。以下是對2022年曲普瑞林市場分析

  曲普瑞林市場分析指出,曲普瑞林可用於局部晚期或轉移性前列腺癌;用於需將性激素水平降低至去勢水平的疾病,如激素依賴性前列腺癌、子宮內膜異位症(Ⅰ-Ⅳ期)、子宮肌瘤伴有貧血(血紅蛋白含量≤8g/dl);用於女性不孕症,輔助生育技術(ART),如體外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中,與促性腺激素【尿促性素(HMG)、卵泡刺激素(FSH)、絨毛膜促性腺激素(HCG)】聯合使用誘導排卵。

  曲普瑞林是目前治療中樞性性早熟最理想的藥物,能迅速有效地抑制第二性徵的成熟和身體呈直線生長的速度,停藥後,青春期發育生物的自然過程不受影響。2021年我國曲譜瑞林銷售規模為14.6億元,同比增長2.8%。

  從終端分布來看,我國曲普瑞林的銷售額主要來自於醫院端,從2013年的7.54億元上升至2021年的14.61億元 ; 占比從2013年的100%波動至2021年的99.8%。曲普瑞林市場分析指出,特別注意的是,曲普瑞林2015年開始進入零售渠道,當年的銷售規模達到833萬元 ; 隨後這一數字波動下跌至2021年的320萬元,占比也從2015年的0.8%波動至2021年的0.2%。

  從企業分布來看,成都天台山製藥有限公司、丹東醫創藥業有限責任公司和長春金賽藥業有限責任公司擁有批准文號個數最多 ; 其次是深圳翰宇藥業股份有限公司。

  從藥品開發來看,我國藥企中綠葉、齊魯進展領先。綠葉利培酮微球注射劑在國內已經完成臨床試驗,通過美國FDA 505 (b) (2)途徑申報,由美國108名病人參與的關鍵性臨床實驗足以支持LY03004通過 505(b)(2)的途徑在美國提交新藥上市申請(NDA),不再需要進一步的人體臨床研究。齊魯製藥的利培酮微球則在國內批准臨床。

  亮丙瑞林之外的國產替代進程目前較緩慢,對性激素依賴疾病發揮治療作用的GnRH-a還有曲普瑞林和戈舍瑞林,但因為多肽類藥物的高壁壘屬性,目前曲普瑞林仍由進口廠牌占據。曲普瑞林市場分析指出,其中曲普瑞林在國內主要由益普生Ipsen和輝凌製藥Ferring分得,戈舍瑞林由阿斯利康AstraZeneca獨家占領。

  目前,我國曲普瑞林微球在研包括綠葉製藥、麗珠集團和長春高新,距離上市仍有一段時間。國內市場曲普瑞林微球為進口產品,國內在研產品公司包括綠葉製藥、麗珠集團和長春金賽,分別在2016-2017年獲批臨床,國產品種在2021年上市了。

  未來,曲普瑞林的治療範圍將會逐步擴大,不再是局限於性早熟、前列腺癌、子宮內膜異位等方面。許多業內人士還是很看到曲普瑞林的發展的。

  以上就是2022年曲普瑞林市場分析的大致介紹了,如需進一步了解更多相關行業資訊可點擊中國報告大廳進行查閱。

熱門推薦

免費報告

更多
曲普瑞林相關研究報告
關於我們 幫助中心 聯繫我們 法律聲明
京公網安備 11010502031895號
閩ICP備09008123號-21