中國報告大廳網訊，（基於2024年國家藥品審評核心數據）

  2024年我國藥品審評改革成效顯著，創新藥研發與上市迎來發展新階段。通過加速關鍵領域藥物審批、優化臨床急需品種准入路徑等舉措，全年共批准1類創新藥48個，覆蓋腫瘤、神經系統疾病、內分泌系統疾病及抗感染等多個治療方向。這些成果不僅推動了醫藥產業的高質量發展，也為患者提供了更豐富的治療選擇。

  一、創新藥加速審評助力市場擴容：2024年審批數據揭示行業新趨勢

  國家藥監局數據顯示，2024年全年批准1類創新藥品種達48個，較往年顯著增長。這些藥物聚焦腫瘤、罕見病、兒童用藥等臨床需求迫切領域，進一步填補了國內治療空白。其中，17個品種通過優先審評審批程序上市，占全部新藥的35%；另有11個品種以附條件批准方式快速進入市場，13個品種在研發階段即被納入突破性治療藥物程序，顯著縮短了患者等待新療法的時間。

  二、創新藥優先審評機制提升效率：政策精準發力保障重點藥品可及

  針對罕見病用藥和兒童用藥等急需領域，國家藥監局持續優化審批流程。2024年批准的55個罕見病用藥中（不含仿製藥），20個通過優先審評程序加快上市，占比36%；其中2個品種採用附條件批准方式加速落地。在兒童用藥方面，全年共批准106個相關藥品，包括71個新藥上市許可及35個現有藥物擴展適應症至兒科領域，為臨床治療提供了更全面的解決方案。

  三、創新藥研發方向聚焦未滿足需求：多領域突破推動醫療可及性提升

  從疾病領域分布看，2024年獲批的創新藥覆蓋腫瘤、神經系統疾病、內分泌系統疾病等近20個治療領域，其中抗感染藥物和罕見病用藥增長尤為顯著。在兒童用藥領域，通過優先審評審批上市的20個品種與35個擴展適應症藥品共同形成了多層次兒科診療體系。這些成果既反映了我國醫藥研發向臨床急需方向傾斜的趨勢，也體現了政策對創新藥全生命周期管理的支持作用。

  總結來看，2024年的藥品審評數據印證了我國創新藥產業的蓬勃發展態勢。通過加速審批、優先審評等機制，國家藥監局有效推動了創新成果快速轉化為患者可及的治療方案。隨著更多前沿藥物進入臨床階段，未來我國創新藥市場將在腫瘤免疫治療、基因療法、兒童專用藥物等領域持續突破，為健康中國戰略提供更強支撐。2025年，這一趨勢有望進一步深化，帶動醫藥產業向更高水平邁進。