中國報告大廳網訊，藿香正氣水作為源自傳統藿香正氣散的中藥酊劑，自1954年問世以來，憑藉解表化濕、理氣和中的功效，在治療外感風寒、內傷濕滯等病症方面發揮著重要作用。尤其在抗擊新型冠狀病毒感染疫情中，被相關診療方案推薦用於輕型、中型患者的治療，其臨床價值進一步凸顯。隨著現代分析技術的發展，對藿香正氣水的藥效物質基礎和質量控制研究不斷深入，為其行業發展提供了科學支撐。

  一、藿香正氣水研究現狀與熱點演進

  自1984年以來，藿香正氣水相關研究文獻累計達 439 篇，研究熱度在 2012 年達到頂峰後趨於平穩。《2025-2030年中國藿香正氣水行業項目調研及市場前景預測評估報告》通過關鍵詞分析可見，"藿香正氣水" 始終是核心研究對象，其次為 "厚朴酚"" 和厚朴酚 ""高效液相色譜" 等，反映出成分分析、檢測方法和不良反應是研究熱點。

  研究趨勢呈現明顯的階段性特徵：2016 年前以具體成分分析為主;2016 年後轉向新分析方法開發;2019 年起，製劑整體性質量標準研究成為主流。這種轉變體現了從單一成分研究向綜合質量控制的發展方向，為藿香正氣水的質量提升奠定了基礎。

  二、藿香正氣水藥效物質基礎的多元構成

  藿香正氣水由蒼朮、陳皮、厚朴(姜制)、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、廣藿香油及紫蘇葉油 10 種中藥製成，每種成分都含有豐富的化學成分和特定藥理活性。

  蒼朮含有茅術醇、β- 桉油醇等倍半萜及蒼朮素等烯炔類成分，具有抗炎、抗菌等作用;陳皮中的橙皮苷等黃酮類成分有抗氧化、促進消化酶活性的功效;厚朴中的厚朴酚和和厚朴酚則表現出抗菌、抗病毒等多種活性。這些成分並非簡單疊加，在配伍和工藝過程中可能發生複雜反應，形成藿香正氣水獨特的藥效物質基礎。

  研究發現，藿香正氣水中鑑定出的甘草苷、橙皮苷、和厚朴酚等 15 個化合物，以及通過氣相色譜 - 質譜法分離鑑定的 35 個揮發性成分(其中 α- 松油醇、乙酸丁香酚酯等占比較大)，共同構成了其發揮療效的物質基礎。在抑菌作用方面，和厚朴酚對金黃色葡萄球菌的抑制作用最強，異甘草素也表現出一定抑菌活性，這些發現為闡明藿香正氣水的藥效機制提供了重要依據。

  三、藿香正氣水質量控制研究的進展與挑戰

  (一)標準收載與演進

  藿香正氣水行業現行標準收載於《中華人民共和國藥典》2020 年版(一部)。2010 年版標準在 2005 年版基礎上，增加了陳皮、白芷、異歐前胡素、厚朴酚、和厚朴酚、甘草、甘草酸銨的鑑別及陳皮的含量測定項;此後各版標準基本維持這一框架，包括蒼朮、廣藿香油等 6 種成分的鑑別，乙醇體積分數(40%~50%)、裝量的檢查，以及厚朴中厚朴酚及和厚朴酚總量(≥0.58mg・mL⁻¹)、陳皮中橙皮苷(≥0.18mg・mL⁻¹)的含量測定。但現行標準對茯苓、大腹皮、紫蘇葉油和生半夏仍缺乏相應質量控制項目。

  (二)鑑別方法的優化

  現行標準採用 6 種不同薄層色譜法(TLC)分別鑑定蒼朮等成分，操作繁瑣。研究人員建立的微乳 TLC 法，以特定微乳液和甲酸展開，可同時鑑定陳皮、白芷、厚朴酚及和厚朴酚，簡化了檢驗流程，提高了效率。

  (三)檢查項目的拓展

  除常規的乙醇含量檢查外，針對安全性風險的檢測方法不斷完善。利用近紅外光譜結合偏最小二乘法，可在幾分鐘內完成乙醇體積分數檢測，與氣相色譜法偏差在 0.8% 內，適用於生產過程監控。對於黃麴黴毒素污染問題，建立的高效液相色譜 - 柱後光化學衍生螢光檢測法，在黃麴黴毒素 B₁、B₂、G₁、G₂進樣量分別為 3.9~19.5、9.9~49.5、6.4~32.0pg 時線性關係良好，檢出限分別為 2.07、0.77、1.86、1.18pg。此外，氣相色譜 - 質譜法可同時測定 16 種鄰苯二甲酸酯類化合物(PAEs)殘留，檢測限達 0.5μg・kg⁻¹，實際檢測發現部分包裝樣品存在 PAEs 殘留，提示需加強包裝安全管控。

  (四)指紋圖譜的應用

  指紋圖譜作為綜合質量評價手段，在藿香正氣水質量控制中得到廣泛應用。氣相色譜指紋圖譜分析 10 批樣品得到 16 個共有峰，相對保留時間 RSD 在 0.5% 以內;高效液相色譜指紋圖譜可區分不同廠家產品，13 個共有峰的聚類分析顯示，現行標準控制的指標成分對聚類差異貢獻較小，表明需增加更多特徵峰監控。超高效液相色譜法建立的指紋圖譜確定了 18 個特徵峰，主要來自厚朴、陳皮等藥材，其中和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷對指紋圖譜影響較大。研究還發現，部分樣品中白芷、蒼朮或廣藿香油相關特徵峰信號較弱，反映出原料或工藝存在差異。

  (五)含量測定的技術進步

  多成分同時測定方法不斷發展，高效液相色譜法可同時檢測橙皮苷、厚朴酚等多種成分，超高效液相色譜法則實現了 7 種成分的快速測定(如甘草酸、歐前胡素、橙皮苷等)，檢測波長隨時間切換以適應不同成分需求。

  對檢測數據的統計顯示，藿香正氣水中各成分含量差異顯著：和厚朴酚含量最高，平均值達 469μg・mL⁻¹;白當歸素和蒼朮素含量較低，平均值分別為 11μg・mL⁻¹ 和 15μg・mL⁻¹。部分成分如甘草酸、歐前胡素含量差異超過 10 倍，蒼朮素、異歐前胡素在部分樣品中未檢出，提示原料、投料或儲存存在問題。雖現行標準規定的厚朴酚及和厚朴酚總量、橙皮苷含量基本符合要求，但不同廠家、批次間差異有統計學意義，百秋李醇等成分的檢測研究仍需加強。

  四、總結與展望

  藿香正氣水行業作為經典中藥製劑，其藥效物質基礎複雜，包含多種活性成分，在臨床應用中具有重要價值。質量控制方面，經過多年發展，已形成從鑑別、檢查到含量測定的一系列方法，標準不斷完善，但仍存在部分藥味缺乏控制、成分含量差異大等問題。

  未來，應從藥材源頭、生產工藝、儲存運輸等環節探究成分差異原因，加強整體性與創新性研究，建立科學的多指標質量控制體系，明確有效成分、特徵成分及潛在毒性成分。通過完善指紋圖譜，識別更多共有峰和差異峰，提升製劑質量均一性與穩定性。同時，充分利用新技術新理論，推動藿香正氣水質量控制水平提升，促進行業向規範化、高質量方向發展，為臨床用藥安全有效提供更堅實的保障。