中國報告大廳網訊,——聚焦生物醫藥領域關鍵原料藥生產布局
近年來,隨著全球醫藥產業向精準化、靶向性方向發展,多肽類藥物憑藉其高效性和安全性優勢,在糖尿病、肥胖症等慢性病治療中占據重要地位。在此背景下,國內藥企正加速布局相關領域的技術突破與產能擴張。常州製藥廠有限公司近期宣布的多肽藥物新建項目,正是這一行業趨勢下的關鍵舉措。
近日,常州製藥廠有限公司完成了其多肽藥物新建項目的備案工作。該項目計劃於今年內啟動建設,預計將於2025年底前完成主體工程。項目總占地面積達2960平方米,規劃建築面積5963平方米,涵蓋多肽車間、危化品倉庫及配套罐區三大核心功能區域。這一布局不僅體現了企業對生產安全的高度重視,更彰顯了其深耕高端原料藥市場的戰略決心。
項目投產後,常州製藥廠將形成年產380公斤多肽類原料藥的能力,具體包括:發酵法司美格魯肽280公斤/年、固相合成司美格魯肽60公斤/年以及替爾泊肽40公斤/年。上述藥物均為當前全球醫藥市場高度關注的品種——司美格魯肽作為新型GLP-1受體激動劑,在減重和糖尿病治療領域需求持續攀升;而替爾泊肽則憑藉其在肥胖症領域的突破性療效,成為行業競逐焦點。通過差異化生產工藝(發酵法與固相合成)的結合,企業有望進一步鞏固自身技術壁壘。
該項目的實施將帶動區域生物醫藥產業集群效應。一方面,高標準設計的危化品倉庫和罐區確保了生產環節的安全可控性;另一方面,規模化原料藥產能可為下游製劑企業提供穩定供應,降低供應鏈風險。此外,常州製藥廠在多肽藥物領域的技術積累與此次擴產計劃的結合,或將加速國產替代進程,助力我國生物醫藥產業在全球市場中占據更有利的競爭地位。
總結:
常州製藥廠新項目的推進,既是企業響應國家「十四五」醫藥工業發展規劃的具體實踐,也是其搶占多肽藥物賽道制高點的關鍵一步。通過精準規劃產能結構、強化質量控制體系以及深化產業鏈協同,該項目不僅能滿足國內日益增長的臨床需求,更將為推動我國生物醫藥產業高質量發展提供有力支撐。隨著建設進程的展開,這一項目有望成為行業轉型升級的重要標杆。