2019年第二季度，化學試劑銷量一度沖高至90.56萬噸，其後第三季度又回落至32.26萬噸。我國化學試劑主要以仿製藥為主，創新研發能力不足已成為化學試劑發展的最大問題。以下對化學試劑政策及環境分析。

　　在行業嚴格監管和環保政策承壓下，化學試劑生產受到較大影響。2019-2024年中國化學試劑行業市場深度研究及發展前景投資可行性分析報告指出，2015-2019年中國化學試劑產量整體趨於下降，2019年僅為262.1萬噸，同比下降7%。2020年上半年，產量下降為129.3萬噸。

　　化學試劑用於生產藥品製劑，是由化學合成、植物提取或者生物技術所製備的各種用來作為藥用的粉末、結晶、浸膏等，是具有一定藥理作用的化合物，病人無法直接服用。上游是石化產品等;下游除了化學製劑還包括保健品、飼料、食品等。根據國內發布的醫藥相關政策來看，有利於化學製劑行業的良性發展;且隨著下游需求市場的不斷增長，以及日益完善的醫療保障體系的支持下，未來國內化學製劑行業發展前景看好。現從五大標準來分析化學試劑政策及環境。

　　《「十三五」國家藥品安全規劃》到2020年，藥品質量安全水平、藥品安全治理能力、醫藥產業發展水平和人民群眾滿意度明顯提升。

　　《醫藥工業規劃發展指南》到2020年，規模效益穩定增長，創新能力顯著增強，產品質量全面提高，供應保障體系更加完善，國際化步伐明顯加快，醫藥工業整體素質大幅提升。

　　《深化醫藥衛生體制改革2016年重點工作任務》構建藥品生產流通新秩序。進一步完善藥品生產質量管理規範和藥品經營質量管理規範等政策體系，並嚴格監督實施。嚴格藥品經營企業准入，規範藥品流通秩序。嚴厲打擊藥品購銷中的違法違規行為，預防和遏制藥品、醫療器械與耗材採購中的不正之風和腐敗行為。

　　《中華人民共和國經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》完善基本藥物制度，深化藥品、耗材流通體制改革，健全藥品供應保障機制。鼓勵研究和創製新藥，將已上市創新藥和通過一致性評價的藥品優先列入醫保目錄。

　　《關於促進醫藥產業健康發展的指導意見》到2020年，醫藥產業創新能力明顯提高，供應保障能力顯著增強，90%以上重大專利到期藥物實現仿製上市，臨床短缺用藥供應緊張狀況有效緩解;產業綠色發展、安全高效，質量管理水平明顯提升;產業組織結構進一步優化，體制機制逐步完善，市場環境顯著改善;醫藥產業規模進一步壯大，主營業務收入年均增速高於10%，工業增加值增速持續位居各工業行業前列。

　　化學試劑政策及環境分析，在醫保控費的大基調下，未來我國化學試劑行業整體盈利增速將繼續放緩，行業內部以結構調整為主，研發實力強、產品質量高且療效明確的化學試劑企業具有較強競爭優勢，輔助用藥、營養性藥品等藥品生產企業將面臨較大經營壓力。