中國報告大廳網的最新市場調研揭示了CRO醫藥外包行業的品牌影響力。2024年，CRO醫藥外包市場迎來了新的變化，各大品牌在產品質量、技術創新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。

在2024年CRO醫藥外包品牌排行榜中，各大品牌通過不斷的努力和創新，提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在CRO醫藥外包的生產和供應上占據了重要地位，不僅在國內市場有著廣泛的影響力，也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2024年CRO醫藥外包品牌排行榜的詳細排名為藥明康德、康龍化成PHARMARON、labcorp徠博科、IQVIA、ThermoFisher賽默飛世爾、泰格醫藥Tigermed、凱萊英CASYMCHEM、昭衍JOINN、睿智醫藥、九洲藥業JIUZHOU。

表1：2024年CRO醫藥外包十大品牌排行榜

一、品牌簡介

（一）藥明康德

成立於2000年，國際先進的開放式能力與技術平台公司，為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務，在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的「CRDMO」和「CTDMO」業務模式，不斷降低研發門檻，助力客戶提升研發效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。2022年，藥明康德被MSCI評為ESG（環境、社會及管治）AA級。目前，公司的賦能平台正承載著來自全球30多個國家的5950多家合作夥伴的研發創新項目，致力於將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現「讓天下沒有難做的藥，難治的病」的願景。

（二）康龍化成PHARMARON

成立於2004年，國內知名CRO企業，專注於為全球製藥及生物技術公司提供臨床前的藥物研發服務，主營業務涉及新藥研發臨床前的全流程

康龍化成（股票代碼：300759.SZ/3759.HK）是生命科學研發服務企業。自2004年成立以來，康龍化成一直致力於其人才培養和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現，臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有14，000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作夥伴提供研發解決方案並與之保持良好的合作關係。

（三）labcorp徠博科

創建於1969年，是一家全球性的知名CRO企業，主要提供藥物研發解決方案，在非臨床安全性評估、臨床試驗測試和臨床試驗管理服務具有較強的實力，從事製藥、醫療技術、作物保護和化學行業的合同研究和開發服務

作為前沿的合同研究組織(CRO)，徠博科醫藥研發為一系列行業提供全面的藥物研發解決方案。公司的服務涵蓋藥物研發的臨床前、臨床和上市後階段、醫療器械和診斷的產品生命周期和對化學測試和作物保護行業的開發服務以及法規支持。

徠博科醫藥研發是非臨床安全性評估、臨床試驗測試和臨床試驗管理服務的全球領軍者。公司獨特的觀點基於數十年的科學、醫學和法規專業知識。

與客戶一起，公司支持研發改變生活的創新治療藥物。

（四）IQVIA

創立於2016年，由昆泰和艾美仕合併創建，專業提供先進分析、技術解決方案和臨床研究服務，致力於通過連接數據、高級分析、創新技術等專業能力創建智能連接，提供獨特的創新和可操作的見解

IQVIA是為生命科學行業提供先進分析、技術解決方案和臨床研究服務的全球前沿供應商，致力於創建智能連接，提供獨特的創新和可操作的見解。

IQVIA有助於加快藥物開發、保障產品質量和安全、提高商業有效性、為患者提供正確的治療、改善醫療保健的可及性和提供，並最終推動更好的健康結果。

IQVIA Connected Intelligence™通過連接數據、高級分析、創新技術以及深厚的醫療保健和科學專業知識，讓非凡成為可能，這樣您就可以發現以前看不見的洞察力，推動更明智的決策，並釋放新的機會。

2016年，昆泰和IMS Health合併創建了一個全新的組織，能夠以新的方式為醫療保健行業提供服務。IQVIA匯集了數據科學、技術和醫療保健專業知識的進步，以幫助客戶做出更好的決策並最終改善患者的治療效果。

IQVIA的使命是幫助創造一個更健康的世界。IQVIA相信，通過加速創新並在整個醫療保健生態系統中建立智能連接，IQVIA可以取得指數級的進步。

（五）ThermoFisher賽默飛世爾

Thermofisher賽默飛世爾是全球知名的分析儀器供應商，前身為成立於1956年的美國熱電公司，提供各種分析儀器/實驗室設備/色譜儀/分析儀/培養箱/光度計等產品，致力於促進醫療診斷和治療的發展、提高實驗室生產力

賽默飛世爾科技是科學服務領域的世界領軍者，公司年銷售額超過300億美元。公司的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的複雜問題與挑戰、促進醫療診斷和治療的發展、提高實驗室生產力。

全球超過80,000名賽默飛員工將藉助於一系列行業先進的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，為客戶提供先進的創新技術、便捷採購方案和多方位服務。

賽默飛世爾科技中國

1982年賽默飛在中國設立第一個銷售辦事處，在中國的總部設於上海，並在北京、廣州、香港、成都、瀋陽、西安、南京、武漢、濟南、東莞等地設立了分公司。產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟體等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。

為了滿足中國市場的需求，現有8家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。在全國還設立了6個應用開發中心以及示範實驗室，將世界前沿技術和產品帶給中國客戶，並提供應用開發與培訓等多項服務；位於上海和蘇州的中國創新中心，擁有100多位專業研究人員和工程師及100多項專利。創新中心專注於垂直市場的產品研究和開發，結合中國市場的需求和國內外先進技術，研發適合中國用戶的技術和產品。

（六）泰格醫藥Tigermed

成立於2004年，專注於為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務的合同研究組織，為全球醫藥和醫療器械創新企業提供綜合臨床研究服務與解決方案

泰格醫藥（股票代碼：300347.SZ/3347.HK）是一家專注於為新藥研發提供臨床試驗全過程專業服務的合同研究組織（CRO），為全球醫藥和醫療器械創新企業提供綜合的臨床研究服務與解決方案，降低研發風險、縮短研發周期、節約研發經費，推進產品市場化進程，讓患者早日用上更新、更優的醫藥和醫療產品。

泰格醫藥建立了覆蓋臨床研究全產業鏈的一體化服務平台，服務跨越藥品和醫療器械產品開發的全生命周期，主要包括了註冊與法規事務、臨床試驗與臨床運營、數據管理與統計分析、一體化臨床開發技術服務、醫療器械與體外診斷試劑、上市後研究與真實世界研究等。

泰格醫藥也一直是中國臨床CRO在全球擴張方面的先行者，目前在亞太地區、北美及歐洲經營業務。截至2021年7月，泰格醫藥在全球39個國家布局了泰格員工，並設立了17個海外分公司和辦事處。自2004年成立以來，泰格醫藥通過產業鏈的延伸、區域服務能力的建設，打造了完整的藥品和醫療器械臨床研究一體化、多方位的研發服務平台。同時，泰格醫藥也通過投資、併購、自建團隊等方式，持續推動國際化拓展。

（七）凱萊英CASYMCHEM

凱萊英醫藥集團是一家知名的CDMO公司，為全球新藥提供高質量的研發、生產一站式服務，業務範圍覆蓋臨床早期到商業化階段，包括高級中間體、原料藥、製劑等的研發和cGMP生產以及臨床研究服務

凱萊英醫藥集團（股票代碼：002821.SZ/6821.HK）是一家知名的CDMO公司，為全球新藥提供高質量的研發、生產一站式服務。以加速新藥上市，延長生命的質量為己任，依託持續技術創新，為國內外製藥公司、生物技術公司提供藥品全生命周期一站式CMC服務，加快新藥開發及應用。

目前擁有全球8大研發生產基地，20餘家公司，超9800名員工。業務範圍覆蓋臨床早期到商業化階段，包括高級中間體，原料藥，製劑等的研發和cGMP生產，以及臨床研究服務。並通過戰略合作與業務拓展，逐步構建起創新藥一體化服務生態圈，做全球新藥研發生產的合伙人。

（八）昭衍JOINN

創建於1995年，國內較早從事藥物非臨床評價的民營CRO上市公司，專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測，具備完整、系統的藥物評價技術能力，可提供非臨床藥理毒理學研究及評價、獸藥、農藥及醫療器械評價等服務

昭衍新藥（股票代碼：603127.SH/6127.HK），成立於1995年，是專業化的藥物研發服務外包企業（CRO），總部位於北京，在北京、蘇州、重慶、廣州、無錫、梧州、南寧、雲南、上海、美國加州及波士頓設有子公司，目前已經擁有2500餘人的專業技術團隊。

昭衍新藥建立有符合國際規範的質量管理體系（CNAS/ILAC-MRA認證），具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經合組織OECD的GLP資質以及國際AAALAC（動物福利）認證資質，評價資料滿足全球藥品註冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學研究及評價，特別是非臨床安全性評價，臨床試驗及藥物警戒等一站式服務；還可以提供獸藥、農藥及醫療器械評價等服務項目。

昭衍新藥在中國的非臨床評價業務的主要基地為昭衍（北京）和昭衍（蘇州），兩地建立有73200m2符合國際規範的動物實驗設施；昭衍（廣州）和昭衍（重慶）也在籌建中，並計劃於2023年投入運營。昭衍新藥是目前中國從事非臨床安全性評價服務較大的機構之一，可以向客戶提供藥物、醫療器械、獸藥、農藥及其他新化學品的個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價等服務。

昭衍新藥始終秉承「服務藥物創新，專注於藥物全生命周期的安全性評價和監測」的宗旨，致力於為全球藥物研發提供跨越全生命周期的服務和解決方案，保障患者用藥安全，呵護人類健康！

（九）睿智醫藥

成立於2000年，以生物技術創新為驅動力，集醫藥研發服務、微生態營養、微生態醫療業務為一體的集團公司，致力於成為全球先進的CRO&CDMO合作夥伴以及全球醫藥創新的全生命周期一體化解決方案服務商

睿智醫藥科技股份有限公司（股票簡稱：睿智醫藥，股票代碼：300149）以生物科技創新為驅動力，專注醫藥研發與生產服務外包及微生態醫療領域。

睿智醫藥為全球大中型製藥企業、生物技術公司以及科研院校等提供涵蓋生物藥、化學藥從藥物早期發現到藥物開發與規模化生產階段的一體化服務以及實現微生態醫療的標準化、精準化和人體微生態健康管理。睿智醫藥致力於成為全球先進的CRO&CDMO合作夥伴以及全球醫藥創新的全生命周期一體化解決方案服務商。

睿智醫藥旗下擁有5家國家級高新技術企業，培養專業的科研服務隊伍，其中科研人員達2000多人。總部坐標中國上海，在美國、丹麥、香港、上海、廣州、成都、江門等地設立研究院、實驗室、生產基地和運營實體，銷售服務網絡遍及全球5大洲。

睿智醫藥秉持「科技為本，技術為先」的發展理念與「成為全球先進的醫藥健康創新服務企業」的企業願景，助力中國醫藥產業創新及升級，持續賦能全球醫藥健康產業創新，為全球創新藥服務持續地提供創新研發源動力。

（十）九洲藥業JIUZHOU

九洲藥業成立於1998年，於2014年在上海交易所上市，是全球先進的創新藥CDMO企業，為全球藥企提供創新藥臨床前CMC，臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至商業化上市的一站式的藥物研發、生產解決方案和專業服務

浙江九洲藥業股份有限公司（股票簡稱：九洲藥業，股票代碼：603456.SH），成立於1998年，總部位於浙江台州，是全球先進的創新藥CDMO企業，為全球藥企提供創新藥臨床前CMC，臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至商業化上市的一站式的藥物研發、生產解決方案和專業服務，樹立了國內傳統仿製原料藥企業轉型為創新藥CDMO企業的成功典範。

作為綠色製藥創新技術領導者，九洲藥業掌握具有自主智慧財產權的前沿綠色製藥技術，為客戶提供行業先進的技術解決方案，提高研發效率和成功率，降低研發成本。

關愛生命，維護健康。九洲藥業致力於成為全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業，持續賦能合作夥伴加速創新藥上市進程，造福全球病患。

二、品牌優勢

在任何領域的企業成功，專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物，它可以保護企業權益，提升企業競爭力；起草標準則是企業產品製造和服務領域的質量保障，有助於規範市場行為，提高行業基礎標準。

（一）藥明康德

表2：專利信息

（五）ThermoFisher賽默飛世爾

表3：專利信息

表4：起草標準

（六）泰格醫藥Tigermed

表5：專利信息

（七）凱萊英CASYMCHEM

表6：專利信息

（九）睿智醫藥

表7：專利信息

（十）九洲藥業JIUZHOU

表8：專利信息