中國報告大廳網的最新市場調研揭示了生物科技行業的品牌影響力。2024年，生物科技市場迎來了新的變化，各大品牌在產品質量、技術創新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。

在2024年生物科技品牌排行榜中，各大品牌通過不斷的努力和創新，提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在生物科技的生產和供應上占據了重要地位，不僅在國內市場有著廣泛的影響力，也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2024年生物科技品牌排行榜的詳細排名為中國生物CNBG、恆瑞醫藥、百濟神州BeiGene、中國生物製藥、信達生物Innovent、豪森藥業、石藥CSPC、復星醫藥、君實生物、金斯瑞生物科技。

表1：2024年生物科技十大品牌排行榜

一、品牌簡介

（一）中國生物CNBG

國藥集團旗下成員企業，始建於1919年，先後研製生產了中國較早的牛痘、霍亂、傷寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等製品，研發範圍覆蓋人用疫苗、血液製品、醫學美容、動物保健、抗體藥物、醫學診斷等生物製品領域

中國生物技術股份有限公司（以下簡稱「中國生物」）始建於1919年，前身為中央防疫處，是我國最早從事傳染病細菌學研究和生物製品生產的機構，新中國成立後直屬衛生部領導，現為世界500強中國醫藥集團有限公司的重要成員企業。中國生物是全亞洲產品最全、規模最大、綜合實力最強，集科研、生產、銷售以及研究生培養為一體的綜合性生物醫藥企業。擁有全資和控股公司150多家，包括中國生物研究院和北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六大生物製品研究所，以及上市公司天壇生物（股票代碼：600161）。

中國生物秉承「愛與責任」的價值理念，在國家重大傳染病和流行病應急防控以及重大搶險救災中發揮了不可替代的專業支撐和生物製品國家隊、主力軍作用，正在成為引領國內行業發展、具有國際競爭力、受社會尊重的創新型生物醫藥企業。

中國生物具有雄厚的科技創新實力，擁有2000人的研發團隊和3000人的技術團隊，包括1名中國工程院院士、1名國家「863」計劃疫苗項目首席科學家、13名國家藥典委員會委員。擁有5個博士後工作站、1個博士學位授予點、5個碩士學位授予點，為中國生物醫藥行業的發展輸送了大批高端人才。

中國生物擁有豐富的產品線，覆蓋人用疫苗、血液製品、醫學美容、動物保健、抗體藥物、醫學診斷六大生物製品領域。擁有全球規模最大疫苗生產企業，疫苗年產能超過100億劑次，提供超過85%的國家免疫規劃用疫苗；年用投漿量超過2000噸；作為國內唯一經政府認證批准的肉毒毒素生產商，醫美產品得到市場高度認可；向社會提供動物疫苗及相關獸用生物製品的全方位、高質量服務；具備完整的抗體藥物產業鏈條和特色鮮明的分子診斷大產業鏈。

中國生物不斷加強科研創新體系建設，承擔了國家863計劃、科技支撐計劃、重大新藥創製、傳染病重大專項、重點研發計劃、國家自然科學基金項目等多項重點攻關項目，持續推動了行業技術進步和產品革新。

中國生物擁有人用疫苗研發中心、血制研發中心、診斷海外研發中心、抗體研發中心、動保研發中心、醫美研發中心等六大研發中心，以及滅活疫苗技術平台、聯合疫苗技術平台、多糖蛋白結合技術平台、抗體工程技術平台、基因重組技術平台、血液製品綜合利用技術平台、動物疫苗研發技術平台等七大技術平台。

多項研究成果發表於《自然》《科學》《細胞》《柳葉刀》《美國醫學會雜誌》《美國科學院院報》等國際知名學術期刊。

（二）恆瑞醫藥

創建於1970年，從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業，國內知名的抗腫瘤藥、手術用藥和造影劑的供應商，在連雲港、上海、成都、美國和歐洲等地設立了研發中心或分支機構

恆瑞醫藥成立於1970年，是一家從事創新和高品質藥品研製及推廣的國際化製藥企業，聚焦抗腫瘤、手術用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領域進行新藥研發。

多年來，恆瑞醫藥始終植根中國、面向世界，專注健康事業，聚焦前沿領域，攻堅克難推進醫藥產業高質量發展。公司將科技創新作為第一發展戰略，持續高強度投入研發，公司近十年累計研發投入238億元，其中，2021年累計研發投入62.03億元，研發投入占營業收入比重達到23.95%，位居行業前列。公司先後在連雲港、上海、成都、美國和歐洲等地設立了研發中心或分支機構，打造了一支5000多人的規模化、專業化、能力全面的全球研發團隊。目前，公司已有瑞維魯胺、海曲泊帕、卡瑞利珠單抗等12個創新藥獲批上市，公司引進的1類新藥林普利塞也獲批上市，這也是公司對外合作產品中較早獲批上市的創新藥，另有60多個創新藥正在臨床開發，260多項臨床試驗在國內外開展。公司研發管線豐富，除傳統優勢的腫瘤領域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域。公司還建立了一批具有自主智慧財產權、國際先進的新技術平台，為創新研發提供強大基礎保障。截至2022年底，公司累計申請發明專利2064項，PCT專利583項，擁有國內有效授權發明專利507項，歐美日等國外授權專利618項。

公司持續穩步推進國際化，截至2021年底，恆瑞醫藥產品已進入超過40個國家，還在繼續加快開拓全球市場並重點關注新興市場。公司堅持自主研發與開放合作並重，在內生髮展的基礎上加強國際合作。通過與美國、韓國公司合作，公司將SHR2554、卡瑞利珠單抗、SHR0302等具有自主智慧財產權的創新藥對外授權。此外，恆瑞醫藥已在歐美日獲得包括注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑在內的20多個註冊批件，提高了全球不同地區患者的藥物可及性。

恆心致遠，瑞頤人生。在未來的發展中，恆瑞將繼續堅持「科技為本，為人類創造健康生活」的使命，以「專注創新，打造跨國製藥集團」為願景，加快技術創新，力爭研製出更多的新藥、好藥，惠及患者，更好地服務健康生活！

（三）百濟神州BeiGene

百濟神州是一家植根中國的全球性商業化生物醫藥公司，專注於開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，致力於成為分子靶向藥物和免疫腫瘤藥物研發及商業創新領域的全球領導者

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力與外部戰略合作，不斷加速開發多元、創新的藥物管線，打造廣泛的候選藥物和產品組合。致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8，500人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

（四）中國生物製藥

中國生物製藥公司是一家綜合性兼集團化製藥企業，公司主要透過應用先進的生物技術和中藥現代化技術，研發、生產及銷售多種促進人類健康的化學藥品、生物藥品及中藥現代製劑

中國生物製藥有限公司及附屬公司是領先的創新研究和研發驅動型醫藥集團，業務覆蓋醫藥研發平台、智能化生產和強大銷售體系全產業鏈。產品包括多種生物藥和化學藥，在腫瘤、肝病、心腦血管病、骨科、消化系統、抗感染及呼吸系統疾病等多個極具潛力的治療領域處於優勢地位。

公司於2000年在香港聯交所上市，2013年入選MSCI全球標準指數之中國指數成分股；2018年入選恒生指數成分股；2019年入選恒生中國企業指數成分股；2020年入選恒生滬深港通生物科技50指數成分股、恒生中國（香港上市）25指數。

公司持續取得卓越成就和穩健發展，與高度重視研發及創新密不可分：堅持研發投入和產品創新能力行業領先；立足政策趨勢，圍繞主營業務的關聯拓展，全面布局大健康發展戰略；積極利用大數據、人工智慧及科技金融等新技術和手段，不斷提升企業的管理和研發、生產和行銷效率。

中國生物製藥將繼承正大集團「利國、利民、利企業」的價值觀、秉承「健康、快樂、長壽」的使命，立足自主創新，引進全球創新技術，鞏固在中國市場的領先地位。望與有識之士共享醫藥健康產業的發展成果，鼎力合作、共贏未來！

（五）信達生物Innovent

成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物的香港聯交所上市企業，建立了一條覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域的新藥品種產品鏈，其中有多個產品已獲批上市

信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市，3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

目前，公司按照NMPA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準建成了高端生物藥產業化基地。產業化生產線已通過合作方國際製藥集團對產業化生產要求的GMP審計。公司已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，其中包括100多位海歸專家。公司立足自主創新的產品與美國禮來製藥集團在多個領域建立戰略合作，總金額超25億美金，信達生物將中國創新產品引入全球市場。

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。

（六）豪森藥業

創建於1995年，國內創新驅動型製藥公司，聚焦抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等疾病領域，集化學、生物藥物研究、醫藥中間體、原料藥合成、製劑製造和產品銷售於一體的創新型醫藥集團

江蘇豪森藥業集團有限公司成立於1995年，是一家集藥物研發、製造、銷售為一體的創新驅動型醫藥企業，為翰森製藥（03692.HK）的重要子公司，致力於通過持續創新提高人類生命質量，著重關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領域。

豪森藥業擁有卓越的研發實力與超過20年的研發經驗，創建了國家企業技術中心、博士後科研工作站、國家實驗室等多個國家研發機構，已擁有優效的創新藥物發現能力，研發布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領域。公司先後承擔國家科技重大專項60項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎2項，國內外授權發明專利近500項，參與國家藥品標準制定190餘項。

公司現有超過30個處於臨床不同階段的創新藥項目正在開展40餘項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發管線。目前，公司已有6款自主研發1類創新藥獲批上市，包括EPO受體高特異性小多肽月激動劑聖羅萊®（培莫沙肽注射液）、三代EGFR-TKI阿美樂®（甲磺酸阿美替尼片）、新型第二代替諾福韋(TFV恆沐®（艾米替諾福韋片）、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)豪森昕福®（甲磺酸氟馬替尼片）、PEG化的長效GLP-1R激動劑孚來美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）以及新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），並全部納入國家醫保目錄，切實降低患者用藥負擔。2023年，公司創新藥營收占比突破60%並持續攀升，標誌著公司成功轉型為一家專注於開發和銷售創新藥物的創新型生物製藥企業。

在全球化戰略布局下，豪森藥業加速國際合作，通過引入差異化高價值的成熟創新產品、高差異早期項目和強化技術平台合作等，形成多方位、多元化、差異化管線覆蓋。

公司始終與全球先進准入水平保持一致，持續按照國際先進標準設計、建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，製劑成品及原料藥獲准銷往歐美日等國家和地區。

未來發展中，豪森藥業將持續深化創新驅動戰略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標，探索並開發出更多創新好藥，提高人類生命質量。

（七）石藥CSPC

始於1998年，主要從事醫藥產品的開發、生產和銷售的企業，產品主要包括心腦血管、抗生素、維生素、解熱鎮痛、消化系統用藥、抗腫瘤用藥等七大系列產品

石藥控股集團有限公司是一家集創新藥物研發、生產和銷售為一體的國家級創新型企業。全集團現有資產總額580多億元，員工2.8萬人。在港上市公司（01093.HK）躋身千億市值俱樂部，是恒生指數成份股。2019年，下屬公司新諾威（300765.SZ）成功在創業板掛牌上市，石藥集團實現了「紅籌+A」融資格局新紀元。

目前在冀、晉、魯、蘇、贛、津等省市設有10餘個藥品生產基地，產品銷售遍及全球100多個國家和地區，有36個品種單品種銷售過億元。

（八）復星醫藥

成立於1994年，復星集團旗下，業務覆蓋製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務等領域的全球化醫藥健康產業集團

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。

復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。

在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的戰略指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強創新研發和許可引進能力，豐富產品線，強化全球化布局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下布局，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。

（九）君實生物

知名創新驅動型生物製藥公司，致力於創新藥物的發現和開發以及全球範圍內的臨床研發及商業化，在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處於先進地位

君實生物是一家創新驅動型生物製藥公司，致力於創新藥物的發現和開發，以及在全球範圍內的臨床研發及商業化。公司的宗旨是為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇。利用蛋白質工程的核心平台技術，我們已處在大分子藥物的研發前沿。在中國區域內，憑藉卓越的創新藥物發現能力、先進的生物技術研發、全產業鏈大規模生產技術及迅速擴大具市場潛力的在研藥品組合，我們在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處於前沿地位。我們是國內焦躁獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批准、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批准的中國公司，並取得了治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批准。我們旨在通過源頭創新來開發首創(First-in-class)或同類較優(Best-in-class)的藥物，並成為轉化醫學領域的先鋒。隨著產品管線的豐富及對藥物聯合治療的探索，預計我們的創新領域將擴展至包括小分子藥物和抗體藥物偶聯物（或ADCs）等更多類型的藥物研發，以及對癌症和自身免疫性疾病下一代創新療法的探索。

君實生物在上海和蘇州，美國舊金山和馬里蘭建成四個研發中心；在蘇州吳江和上海臨港設立兩個生產基地，基地採用國際先進的一次性生產技術。其中吳江生產基地擁有3,000升發酵能力並獲得GMP認證，正在進行公司產品的商業化生產和臨床試驗用藥的生產；臨港生產基地按照cGMP標準建設，一期項目擁有30,000升發酵能力，於2019年底獲得《藥品生產許可證》。

（十）金斯瑞生物科技

成立於2002年美國，知名生命科學研發與生產服務提供商，提供基因合成、引物合成、多肽合成、一站式生物藥研發、蛋白表達等服務，業務營運範圍覆蓋全球多個國家和地區

金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）成立於2002年，是全球重要的生命科學研發與生產服務提供商。植根于堅實的基因合成技術，金斯瑞現已建立四大平台：生命科學服務及產品平台、生物醫藥合同研發生產（CDMO）平台、細胞治療平台及工業合成生物產品平台。

業務營運範圍覆蓋全球140多個國家和地區，為18餘萬客戶提供優質、便捷、可靠的服務與產品。秉承「用生物技術使人和自然更健康」的企業使命，截至2021年12月31日，有超過65600篇經國際同業審閱的學術期刊文獻引述了金斯瑞的服務及產品。

二、品牌優勢

在任何領域的企業成功，專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物，它可以保護企業權益，提升企業競爭力；起草標準則是企業產品製造和服務領域的質量保障，有助於規範市場行為，提高行業基礎標準。

（二）恆瑞醫藥

表2：專利信息

（五）信達生物Innovent

表3：專利信息

表4：起草標準

（六）豪森藥業

表5：專利信息

（七）石藥CSPC

表6：起草標準

（八）復星醫藥

表7：專利信息

（九）君實生物

表8：專利信息