中國報告大廳網訊，隨著2025年膠水行業對環保與安全標準的進一步提升，市場對膠水產品中有害物質的管控要求愈發嚴格，尤其是在建築、化工等領域廣泛應用的 PVC 管道膠水，其質量安全直接關係到施工人員健康與環境可持續發展。當前，PVC 管道膠水憑藉優越的粘合性能和便捷的施工特點，在各類工程中應用頻繁，但膠水中可能含有的丁酮、四氫呋喃、1,2 - 二氯乙烷等有害物質，不僅存在潛在健康風險，還可能對環境造成長期影響，因此建立高效、準確的膠水有害物質檢測方法，成為契合行業政策要求、保障產品質量的關鍵環節。以下是2025年膠水行業政策分析。 

  一、膠水檢測實驗的基礎條件與設計

  1.1 主要儀器及試劑選擇

  實驗選用 7890A 氣相色譜儀;試劑方面，丁酮(色譜純，純度≥99%)、丙酮(色譜純，純度≥99%)、四氫呋喃、1,2 - 二氯乙烷、乙酸乙酯、正己烷、甲醇(均為色譜純，純度≥99%)，確保試劑純度符合膠水有害物質檢測的精度要求。

  1.2 膠水試樣前處理流程

  準確稱取約 0.2g(精確至 0.0001g)PVC 管道膠水試樣於 10mL 容量瓶中，用溶劑稀釋至刻度定容，搖勻後備用，該步驟為後續膠水有害物質檢測提供均勻、穩定的試樣基礎。

  1.3 膠水檢測標準溶液配製

  準確稱取 2.0000g 左右的丁酮、四氫呋喃、1,2 - 二氯乙烷於 100mL 具塞容量瓶中，用正己烷稀釋至刻度線，得到濃度為 20g/L 的混合標準儲備溶液。隨後分別準確移取 0.1、0.2、2.5、5.0、7.5、10.0mL 混合標準儲備溶液於 10mL 容量瓶中，用正己烷稀釋至刻度線，得到濃度分別為 0.2、0.4、5.0、10.0、15.0、20.0g/L 的標準混合溶液，搖勻靜置後用於膠水檢測的標準曲線建立。

  1.4 膠水檢測色譜條件設定

  色譜柱選用 DB-WAXetr-30m 毛細管色譜柱;進樣口溫度設定為 200℃;檢測器 FID 溫度為 250℃;分流比為 20:1;載氣流速控制在 1.0mL/min;升溫程序為初始溫度 40℃，保持 13min 後以 30℃/min 升至 220℃，保持 3min，該組色譜條件為膠水有害物質的有效分離與檢測提供保障。

  二、膠水檢測結果分析與方法優化

  2.1 膠水試樣前處理條件優化

  2.1.1 膠水提取溶劑的篩選

  由於 PVC 管道膠水成分複雜，實驗選取乙酸乙酯、正己烷、甲醇、丙酮作為提取溶劑，依據上述色譜條件，配置濃度均為 1g/L 的混標，分析不同溶劑對 3 種有害物質分離的影響。結果顯示，丙酮、甲醇、正己烷作為膠水提取溶劑時，各組分分離度均 > 1.5，分離效果良好;而乙酸乙酯作為溶劑時，目標物與乙酸乙酯分離度為 1.1，部分重疊且受溶劑干擾導致峰形較差，無法準確定量，因此不建議使用乙酸乙酯作為 PVC 管道膠水的提取溶劑。

  2.1.2 膠水試樣質量與定容體積確定

  《2024-2029年中國膠水行業市場分析及發展前景預測報告》指出，通過對市售 PVC 管道膠水的含量檢測發現，膠水中標定的丁酮、四氫呋喃、1,2 - 二氯乙烷含量範圍基本在 0.0~900.0g/kg 之間。為降低環境污染物排放、減少檢測成本，最終將膠水試樣質量控制在 0.2~0.3g，定容體積設定為 10mL。

  2.2 膠水檢測色譜柱的選擇與優化

  實驗選取非極性、中等極性、強極性不同長度的毛細管色譜柱(具體如下表)，分析不同色譜柱與溶劑組合對膠水有害物質檢測信噪比(S/N)的影響，其中信噪比用於確定目標化合物的檢出限(LOD)和定量限(LOQ)，同等濃度下信噪比越高，檢出限和定量限越低。

  較高信噪比;使用乙酸乙酯溶劑時，DB-WAXetr-30m、DB-WAXetr-60m 色譜柱能有效分離各組分且信噪比高;使用正己烷溶劑時，DB-WAXetr-30m、DB-WAXetr-60m 色譜柱信噪比表現優異;使用丙酮溶劑時，DB-5MS-60m 色譜柱信噪比最優，DB-WAXetr-30m、DB-WAXetr-60m 色譜柱也能獲得較高信噪比。

  2.3 膠水檢測升溫程序的優化

  考慮到膠水檢測中部分化合物沸點較低，實驗考察了 35℃、40℃、50℃、60℃四種初始柱溫對分離效果的影響。結果顯示，隨著初始柱溫升高，丁酮與正己烷溶劑、丁酮和四氫呋喃與乙酸乙酯溶劑、丁酮與四氫呋喃等的分離度逐漸變差;初始柱溫為 50℃時，丁酮與大部分溶劑無法有效分離;初始柱溫為 35℃和 40℃時，可實現基線分離，但 40℃初始柱溫能減少分析時間，因此最終確定初始柱溫為 40℃，後續以 30℃/min 升至 220℃並保持 3min，清空色譜柱以便下一次膠水行業檢測分析。

  2.4 膠水有害物質線性關係、檢出限及定量限分析

  依據上述標準溶液配製方法，在設定的色譜條件下對丁酮、四氫呋喃、1,2 - 二氯乙烷系列標準工作溶液進行上機分析，以各目標化合物的質量濃度 x(g/L)為橫坐標，對應峰面積為縱坐標 y 進行線性回歸，建立線性回歸方程。