中國報告大廳網訊，【核心觀點】隨著過敏性疾病發病率持續上升，精準檢測與治療需求日益增長。我武生物宣布其自主研發的新型變應性接觸性皮炎輔助診斷產品進入臨床階段，這一進展不僅填補了國內相關領域的技術空白，也為患者提供了更高效的過敏原篩查方案。

  一、創新貼劑獲准開展臨床試驗

  中國報告大廳發布的《2025-2030年中國貼劑行業市場分析及發展前景預測報告》指出，5月19日，我武生物（證券代碼：300357）宣布其「皮炎診斷貼劑02貼」已通過國家藥品監督管理局的藥物臨床試驗審批。該產品屬於治療用生物製品1類，旨在輔助診斷由卡松、對苯二胺和甲醛引發的變應性接觸性皮炎。公司計劃啟動I至III期臨床試驗及後續上市流程，但強調研髮結果存在不確定性風險。目前正積極籌備I期試驗，並承諾及時披露進展信息。

  該產品與丹麥SmartPractice Denmark ApS生產的24種過敏原檢測貼劑形成差異化競爭，其核心優勢在於針對特定高發致敏物質進行精準篩查，有望提升診斷效率和臨床應用價值。

  二、市場布局與研發管線的協同效應

  我武生物作為國內過敏性疾病診療領域的頭部企業，此次新增皮炎診斷產品將進一步完善其「檢測-治療」一體化的研發管線。公司現有主營覆蓋舌下含服脫敏藥物等核心產品，2022年至2024年營業收入分別為8.96億元、8.48億元和9.25億元，同比變動10.94%、-5.34%及+9.10%，歸母淨利潤則從3.49億元降至3.10億元後回升至3.18億元。

  三、財務穩健性與風險提示

  截至今年數據披露時段末，公司資產負債率維持在個位數區間（2024年為9.24%），顯示其較強的資本運作能力。但需關注行業競爭加劇帶來的市場壓力：當前已有同類進口產品占據部分市場份額，新藥研發周期長、成功率不確定等因素可能影響最終商業化進程。

  四、戰略定位與未來展望

  作為擁有1679名員工的高新技術企業，我武生物通過控股14家子公司構建了從研發到生產的全產業鏈布局。此次皮炎診斷貼劑的研發突破，不僅是對現有產品矩陣的有效補充，也體現了其在過敏性疾病領域的持續深耕策略。

  【總結】我武生物憑藉多年技術積累，在變應性接觸性皮炎輔助診斷領域取得關鍵進展，新產品若順利上市將為患者提供更精準的檢測手段。儘管面臨市場競爭與研發風險，公司通過穩健經營和多元化管線布局，仍有望在過敏性疾病診療賽道保持行業領先地位。其財務表現雖呈現波動，但整體抗風險能力較強，未來需密切關注臨床試驗結果及市場接受度變化。