10月19日-23日，由中國罕見病聯盟、全國罕見病診療協作網辦公室等聯合全國60餘家機構共同舉辦的「2024年中國罕見病大會」在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛生健康委繼續強化罕見病防治基礎，進一步拓展全國罕見病診療協作網，醫院總數由324家增至419家，推動各地罕見病醫學中心和區域醫療中心的建設；國家藥品監督管理局積極推進罕見病藥物研發的引導與監管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應症在中國實現全球首次獲批，國家藥監局藥審中心發布「關愛計劃」，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發試點工作；國家醫療保障局持續重視罕見病群體的保障，最新版國家醫保藥品目錄內已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實施的第1個月，談判准入的協議期內37個罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）
光大證券研報認為，肝纖維化是由炎症或者代謝紊亂導致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發，若不及時干預治療可能導致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學或者生物藥物，根據我國《肝纖維化中西醫結合診療指南》（2019版），臨床上多採用中成藥進行治療，相關治療主要是針對病因進行給藥。2024年3月，首個治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的創新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批准上市銷售，實現了肝纖維化治療創新藥的突破。截至2024年11月，全球多個肝纖維化治療藥物取得進展。從biotech公司如歌禮製藥、Viking Therapeutics，到大型製藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數據；此外，治療B肝導致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為B肝纖維化在研藥物進展最快的產品。
中國銀河證券研報表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市後的商業化放量，全球GLP-1藥物的市場規模迅速增長，多家企業爭相布局GLP-1減重領域，同時降糖領域GLP-1治療滲透率仍有進一步提升空間，推薦關注國產GLP-1相關標的：信達生物、恆瑞醫藥、博瑞醫藥、甘李藥業、華東醫藥等。
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