中國報告大廳網訊，（總標題包含醫保投資分析及核心數據）

  中國生物醫藥產業在醫保目錄動態調整機制下迎來關鍵轉折期。作為國產創新藥頭部企業，康方生物2024年交出亮眼成績單，新藥銷售收入突破20億元大關，同比增長25%，創下歷史新高。這一增長背後不僅是研發管線的持續突破，更得益於核心產品成功進入國家醫保目錄帶來的市場放量預期。隨著多款重磅藥物進入醫保後的商業化加速期，以及全球臨床數據的密集披露，這家創新藥企正站在新周期的戰略高地。

  一、醫保目錄納入加速雙抗放量：卡度尼利與依沃西進入2025年新增適應症審評期

  核心產品卡度尼利單抗和依沃西單抗雙雙被納入最新版國家醫保目錄，為2025年商業化爆發奠定基礎。這兩款差異化雙特異性抗體藥物覆蓋多個腫瘤領域，其中依沃西更是憑藉挑戰"藥王"潛力的臨床表現引發市場高度關注。目前公司已有5項新適應症進入審評階段，預計將進一步擴大醫保覆蓋病人群體。

  二、2024年研發效率再創新高：3款新藥獲批疊加20項III期臨床推進

  在研管線保持強勁勢頭，全年新增3款新藥獲批上市，並同步推動20項III期臨床研究。其中兩項雙抗藥物的四項關鍵III期試驗取得陽性結果，為後續適應症擴展提供堅實證據。特別值得關注的是CD47單抗成為全球首個進入實體瘤III期研究的產品，標誌著公司在血液腫瘤之外開闢了全新治療領域。

  三、醫保驅動全球化戰略：依沃西海外III期數據年中披露或成出海關鍵節點

  2025年的核心看點落在依沃西的國際化進程上。其HARMONi全球III期臨床試驗中期數據將於上半年公布，若結果積極將加速FDA等海外監管機構審批流程。與此同時，公司自研ADC藥物與雙抗ADC創新療法已進入臨床階段，形成"醫保國內放量+全球化拓展"的雙重增長引擎。

  四、醫保支付改革下的長期價值：實體瘤CD47單抗與ADC管線構建百億市場壁壘

  通過醫保談判實現藥物可及性提升的同時，康方生物持續加碼前沿技術研發。全球首個針對實體瘤的CD47單抗III期臨床推進，配合差異化設計的ADC產品矩陣，正在構築覆蓋血液腫瘤、實體瘤和免疫治療領域的技術護城河。據測算，核心管線商業化後有望撬動超百億市場規模。

  總結：在醫保政策持續優化與創新藥審評加速的雙重利好下，康方生物憑藉雙抗平台優勢及國際化布局，在2025年將迎來產品放量黃金期。從當前研發進度看，其管線儲備已形成"上市品種臨床後期品種早期創新項目"的良性梯隊，尤其在醫保目錄覆蓋藥物帶動下，未來三年收入增長有望持續超越行業平均水平。隨著海外臨床數據陸續公布及新適應症獲批，這家創新藥企正在重塑中國生物醫藥產業的競爭格局。