隨著患者對更安全和更方便藥品需求的增加，C型肝炎藥物的開發勢頭不減，未來其商業前景可觀。

　　雖然在2012年4月召開的歐洲肝臟研究協會（EASL）第47屆國際肝病會議上，核苷酸類似物聚合酶抑制劑（NUC）搶盡風頭，但緊接著在2012年8月，百時美施貴寶/Inhibitex公司的NUC化合物BMS-986094因導致心血管不良反應問題而終止研究，Idenix公司的晚期NUC藥物IDX719也因安全問題不得不再次向美國食品藥品管理局（FDA）提交申請。如今，僅剩下吉利德科學公司的sofosbuvir（GS-7977）進入Ⅲ期臨床試驗階段。如果能夠獲得批准，EvaluatePharma諮詢公司預測2018年該藥的銷售額將達到58億美元。

　　百時美施貴寶/強生/Medivir公司合作開發的蛋白酶抑制劑simeprevir，目前正在接受以百時美施貴寶NS5A抑制劑daclatasvir組成的複方藥物為對照的研究，如不出意外，該藥可能會在2014年獲批上市。

　　雅培的口服NS34A抑制劑ABT-450聯合雅培的加利巴韋林正處於Ⅲ期臨床試驗階段，目標是在2015年獲批上市。2012年11月在波士頓召開的美國肝病研究協會（AASLD）年會上，雅培表示其ABT-450在Ⅱb期臨床試驗中得到了良好結果，ADIS R&D Insight公司預測，到2019年，ABT-450將會取得「重磅炸彈」級銷量。

　　羅氏將繼續把重點放在非NUCs領域，如其正在開發的setrobuvir、danoprevir、mericitabine和複方製劑（目前已進入Ⅱ期臨床試驗階段）。

　　Achillion製藥公司的蛋白酶抑制劑sovaprevir目前也已進入Ⅱ期臨床試驗階段。