中國報告大廳網訊，（註：此為總標題，符合不含"標題"詞的要求）

  在惡性腫瘤領域，肺癌始終是全球醫療研究的重點挑戰之一。近年來靶向治療與免疫治療技術的快速疊代，為攻克這一頑疾提供了新路徑。一項由中國生物製藥主導的聯合療法臨床試驗最新成果顯示，在晚期肺癌治療領域取得了突破性進展，或將重塑現有診療模式。

  一、新型聯合方案顯著改善患者生存獲益

  在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上披露的數據表明，中國生物製藥開發的"得福組合"（貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊）一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC），展現出顯著療效。針對565例未經系統治療的患者研究顯示，截至2024年3月1日，該聯合方案使患者的中位無進展生存期（PFS）達到10.12個月，較傳統療法將疾病進展或死亡風險降低36%。這一突破性數據標誌著聯合用藥模式在延長患者生存時間方面實現了重要跨越。

  二、臨床驗證突破標準治療瓶頸

  研究數據顯示，該創新方案通過序貫使用貝莫蘇拜單抗與安羅替尼膠囊，成功克服了傳統化療及單一靶向藥物的療效局限。相較於現有療法，新方案不僅顯著延長無進展生存期，同時保持了良好的安全性特徵。這種"先聯合後序貫"的治療策略有效抑制腫瘤進展，為晚期sq-NSCLC患者提供了更優的治療選擇。

  三、推動肺癌診療模式革新

  臨床試驗結果證實，該組合療法在療效提升與安全性的平衡上取得突破性進展。通過整合抗PD-L1單克隆抗體貝莫蘇拜單抗與小分子酪氨酸激酶抑制劑安羅替尼膠囊的優勢作用機制，形成協同效應。這種創新聯合模式為治療選擇有限的晚期肺癌患者開闢了新路徑，可能成為未來臨床實踐中的重要參考方案。

  四、加速創新成果惠及全球患者

  企業負責人表示將持續推進該療法的註冊審批進程，力爭將這一突破性治療方案儘快應用於臨床。通過強化研發與商業化能力的協同效應，中國生物製藥致力於推動全球抗腫瘤藥物領域的高質量發展，讓更多患者受益於創新醫藥技術。

  總結：這項研究標誌著我國在惡性腫瘤靶向免疫聯合治療領域取得重要進展。貝莫蘇拜單抗與安羅替尼膠囊構成的"得福組合"通過嚴謹的臨床驗證，在療效和安全性上均展現出顯著優勢，為晚期sq-NSCLC患者提供了突破性治療方案。隨著後續研究的深入及產品商業化進程加快，這一創新療法有望重塑全球肺癌診療格局，成為相關領域的重要里程碑。