中國報告大廳網訊，在全球肥胖流行病持續加劇的背景下，針對亞洲人群的個性化體重管理方案長期存在空白。現有治療手段在歐美人群中顯示出一定效果，但其對亞洲超重及肥胖患者的適用性和安全性仍需驗證。近期一項由中國主導的臨床研究成果為這一領域帶來重要突破。

  一、瑪仕度肽——雙受體激動劑展現顯著減重潛力

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國藥物行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，瑪仕度肽是一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽—1（GLP-1）雙受體激動劑，其臨床研究結果近日發表於國際權威期刊《新英格蘭醫學雜誌》。該藥物以減重和降糖為適應症，預計將於2025年內在中國獲批上市。研究數據顯示，瑪仕度肽通過雙重機制調節代謝，在控制血糖的同時顯著改善肥胖相關併發症。

  二、精準聚焦亞洲患者需求，臨床數據驗證療效優勢

  一項名為「GLORY-1」的低劑量減重註冊臨床研究揭示了瑪仕度肽的潛力。該研究納入610例中國超重或肥胖並伴有至少一種代謝併發症（如糖尿病、高血壓等）的受試者，隨機分為4毫克組、6毫克組和安慰劑組，接受每周一次皮下注射治療共48周。結果顯示：

  三、填補指南空白，推動個性化體重管理髮展

  研究團隊指出，傳統肥胖診療指南主要基於歐美數據，而亞洲人群因飲食結構、基因背景差異面臨獨特挑戰。瑪仕度肽試驗全部採用中國受試者數據，為制定符合本土需求的治療方案提供了關鍵依據。這一成果不僅強化了藥物在減重領域的科學證據，更凸顯了以患者特徵為導向的研發策略的重要性。

  綜上所述，瑪仕度肽的研究突破填補了亞洲肥胖管理領域的重要空白，並標誌著我國在創新藥研發與臨床轉化能力上的顯著提升。隨著該藥物的上市，中國超重及糖尿病患者將獲得更具針對性的治療選擇，同時也為全球代謝性疾病防治提供了新的方向。