中國報告大廳網訊，2025年5月30日

  當前全球肥胖問題持續加劇，新型減重藥物的研發已成為生物醫藥領域的核心賽道。中國科研團隊主導的GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽，在III期臨床研究中取得突破性進展，並於近期登上國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》，標誌著我國在代謝疾病治療領域邁入全球領先行列。這一成果不僅為肥胖患者提供了創新解決方案，更揭示了多靶點聯合干預的科學價值，推動藥物研發生態體系向更高水平發展。

  一、瑪仕度肽突破單一靶點限制，實現減重降糖雙重功效

  作為全球首個申報上市的GCG/GLP-1雙受體激動劑，瑪仕度肽通過激活兩種關鍵信號通路，構建了「抑制食慾+加速代謝」的協同機制。GLP-1受體激活可調節血糖、延緩胃排空，而GCG靶點的應用則進一步促進脂肪分解與能量消耗。臨床數據顯示，在III期試驗中，患者平均減重比例顯著提升，並有效改善胰島素抵抗等複雜代謝問題，突破了傳統單靶點藥物的治療瓶頸。該藥物預計於2025年內在國內獲批減重降糖雙重適應症，為肥胖及相關併發症管理提供全新路徑。

  二、國際權威期刊認可彰顯中國藥物研發實力提升

  瑪仕度肽III期臨床研究成果發表於《新英格蘭醫學雜誌》，印證了我國在代謝疾病領域臨床研究的國際化水準。通過整合基礎科研與產業轉化優勢，中國團隊不僅驗證了雙靶點聯用的科學性，更展現了從實驗室到臨床應用的完整研發鏈條能力。然而，當前國內藥物創新生態仍存在提升空間：數據顯示，我國醫藥專利80%集中於科研院所，而美國同類專利90%由企業持有，這凸顯出產學研協同效率與商業化轉化機制亟待優化。

  三、肥胖治療需多維度管理，藥物成關鍵支撐

  專家指出，肥胖作為慢性終身性疾病，單純依賴生活方式干預難以實現長期體重控制目標。瑪仕度肽等新型減重藥物的出現，為患者提供了科學規範的治療選擇，顯著減少了代謝手術需求。當前政策層面正加速構建全鏈條支持體系，通過醫保支付、商業保險與審評審批優化等綜合措施降低創新藥研發風險。然而，支付體系仍是關鍵挑戰——據統計，新藥研發成功率不足5%，高昂的研發成本需通過合理回報機制反哺後續創新。

  總結：瑪仕度肽的成功標誌著我國在減重藥物領域實現從跟隨到領跑的跨越。其雙靶點作用機制不僅為肥胖治療提供了革命性方案，更折射出中國生物醫藥產業創新能力的整體躍升。隨著政策支持與生態體系完善，未來將有更多突破性藥物問世，助力解決國民健康重大需求，推動全球代謝疾病管理進入新階段。