中國報告大廳網訊，2025年6月3日，隨著全球代謝疾病治療需求的持續增長，針對肥胖症的靶向療法研發進入關鍵階段。多家藥企正通過聯合用藥策略探索更優方案，其中以ActRIIA/B抗體為核心的創新藥物組合備受關注。下文將聚焦兩家醫藥企業即將在ADA大會上披露的核心臨床數據及其行業影響。

  一、禮來Bimagurmab與司美格魯肽聯用研究結果待公布

  中國報告大廳發布的《2025-2030年中國醫藥行業重點企業發展分析及投資前景可行性評估報告》指出，6月23日，禮來的抗肥胖藥物Bimagurmab（ActRIIA/B抗體）聯合諾和諾德司美格魯肽的二期試驗數據將在美國糖尿病學大會（ADA）上首次披露。該研究重點評估48周內Bima與司美聯用相較於單藥治療在體重減輕等方面的療效差異，並同步監測腰圍、體脂分布及安全性等關鍵指標。值得關注的是，此次專題研討會時長超過一小時，包含五個主題演講環節，顯示其臨床價值受行業高度期待。

  二、來凱醫藥LAE102首次人體研究數據提前亮相

  緊鄰禮來的公布時間，潛在國產同類最佳藥物——來凱醫藥的ActRIIA抗體LAE102將於6月22日發布其首次人體試驗結果。作為獨立研發的靶向療法，該藥通過特異性阻斷ActRIIA受體發揮作用，在早期階段即展現出差異化特徵。此次數據披露將為市場提供首個國產抗肥胖抗體藥物的人體安全性及藥代動力學證據，或重塑國內外競爭格局。

  三、聯合用藥模式推動代謝治療新標準

  兩家企業的研究共同指向抗肥胖藥物的協同增效路徑：Bima通過雙重阻斷ActRIIA/B受體與司美格魯肽形成互補機制，而LAE102則專注於ActRIIA靶點深度抑制。從臨床終點設計可見，除核心體重指標外，研究團隊特別關注內臟脂肪、瘦體重等代謝健康關鍵參數的變化，反映當前治療策略正從單純減重轉向全面改善代謝狀態。

  總結來看，隨著6月ADA大會的臨近，這兩項里程碑式研究將為抗肥胖藥物研發提供重要實證依據。禮來的聯用方案若取得積極數據，可能重新定義聯合用藥標準；而來凱醫藥LAE102的初步人體結果則直接關係到國產創新藥在該領域的競爭力。投資者當前已對潛在突破作出反應——截至今日午前，來凱醫藥股價較開盤上漲4.28%，報19.98港元，成交額達1.35億港元，顯示出資本市場對此類研發進展的高度敏感性。這些數據的公布不僅影響企業估值，更可能加速整個行業向精準化、組合式治療模式轉型。