中國報告大廳網訊，2025年6月4日，全球首個由人工智慧主導發現的抗纖維化藥物Rentosertib取得關鍵進展。這項源自生成式AI平台的創新療法，在特發性肺纖維化（IPF）領域的IIa期臨床試驗中展現出顯著療效與安全性，標誌著AI製藥技術正式進入成果轉化新階段。

  一、Rentosertib展現突破性潛力：安全性和有效性獲驗證

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國藥物行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，最新發表於《自然·醫學》的研究顯示，Rentosertib在71例IPF患者參與的IIa期臨床試驗中達到主要終點。試驗採用雙盲、安慰劑對照設計，在中國22個醫療中心進行。接受60mg每日一次治療組患者的用力肺活量（FVC）平均增加98.4毫升，而安慰劑組下降20.3毫升，證明其在改善肺功能方面的顯著優勢。研究同時驗證了AI發現的TNIK靶點生物學機制，顯示藥物兼具抗纖維化和抗炎作用。

  二、研發效率革命：從靶點到臨床前僅需18個月

  相較於傳統新藥開發平均2.5至4年的早期研發周期，英矽智能通過Pharma.AI平台將Rentosertib等候選藥物的立項到臨床前階段壓縮至12-18個月。這種效率提升不僅體現在時間維度上——總成本從約4.14億美元降至20萬美元——更在於突破了傳統藥物發現的技術邊界。AI對TNIK這一新穎靶點的成功識別，為纖維化疾病治療開闢了全新路徑。

  三、商業模式轉型：從工具供應商到管線主導者

  當前AI製藥行業正經歷關鍵變革。早期企業多聚焦於提供SaaS服務，但隨著技術深化，頭部公司轉向"AI+Biotech"模式，直接參與藥物研發全流程。英矽智能等企業通過自建22條AI驅動的創新管線（如Rentosertib），證明了該模式在降低研發成本、加速成果轉化方面的獨特價值。其臨床前階段平均支出僅占傳統路徑的0.05%，凸顯技術賦能帶來的行業重構。

  四、產業化進程：從實驗室到大規模驗證的關鍵跨越

  目前Rentosertib已進入更大規模前瞻性評估準備階段，研究團隊正與監管機構溝通後續試驗方案。儘管IIa期數據振奮人心，但需在更廣泛患者群體中進一步驗證療效。值得注意的是，該藥物的實踐經驗已引發行業對AI製藥效率革命的關注——其研發周期縮短70%，成本降低99.5%的數據，正在重塑新藥開發範式。

  總結：AI製藥開啟精準治療新時代

  Rentosertib的突破性進展不僅為IPF患者帶來新希望，更印證了生成式AI在藥物發現領域的核心價值。從靶點篩選到臨床驗證的全鏈條優化，標誌著人工智慧正推動醫藥研發進入"智能設計+快速疊代"的新紀元。隨著更多AI驅動的候選藥物進入關鍵試驗階段，這一技術路徑將在降低研發成本、加速創新療法上市方面持續釋放能量，重新定義未來生物醫藥產業的競爭格局。