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2025年生物製藥研究報告
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生物製藥研究報告是報告大廳在對要從事生物製藥行業或者要進入投資之前,對生物製藥行業的相關因素以及具體的行情進行具體研究、分析、調查以及評估項目的可行性、效果效益等,從而提出建設性意見以及建議對策。為生物製藥行業投資決策者或者是主管總結下研究性報告! 生物製藥研究報告主要是對分析生物製藥行業需求、供給、經營特性、獲取能力、產業鏈和價值鏈等多方面的內容,整合行業、市場、企業、用戶等多層面數據和信息資源,為客戶提供深度的生物製藥行業市場研究報告,以專業的研究方法幫助客戶深入的了解生物製藥行業最新情況,發現投資價值和投資機會,規避經營風險,提高管理和運營能力。

生物製藥研究報告必須對生物製藥行業研究的內容和方法進行全面的闡述和論證,對研究過程中所獲取的生物製藥最新資料進行全面系統的整理和分析,通過圖表、統計結果及文獻資料,或以縱向的發展過程,或橫向類別分析提出論點、分析論據,進行論證。

生物製藥研究報告分:生物製藥研究的對象和方法 、研究的內容和假設 、研究的步驟及過程以及研究結果的分析與討論。生物製藥研究報告內容的邏輯性是整個研究思路邏輯性的寫照,沒有一個好的研究基礎以及研究渠道方法,是寫不出生物製藥科研報告。

對於生物製藥研究報告內容報告大廳絕對如實地反映客觀情況,一切敘述、說明、推斷、引用,恰如其分。文字、用詞應力求準確。概念表述用科學性用語,避免用常識性用語,以免讀者費解或產生歧義。當然,研究報告的文字我們也努力做到簡單、明了、通順、流暢,既要明白如話,又要把研究的效果準確地、科學地表達出來。通過全面的調查研究以及分析論證某個建設或改造工程、某種科學研究、某項商務活動切實可行而提出的一種書面材料。

總結:生物製藥研究報告主要是通過對生物製藥行業的主要內容和配套條件,如市場調查、資源供應、建設規模、工藝路線、設備選型、環境影響、資金籌措、盈利能力等,從技術 、經濟、工程等方面進行調查研究和分析比較,並對項目建成以後可能取得的財務、經濟效益及社會影響進行預測,從而提出該生物製藥項目是否值得投資和如何進行建設的諮詢意見,為項目決策提供依據的一種綜合性的分析方法。可行性研究具有預見性、公正性、可靠性、科學性的特點。生物製藥研究報告是確定建設項目前具有決定性意義的工作,是在生物製藥投資決策之前,對擬建項目進行全面技術經濟分析論證的科學方法,在投資管理中,生物製藥行業研究報告是指對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成後的社會經濟效益。

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中金:上調中國生物製藥目標價至8.9港元 上調今明兩年經調整盈測(20250820/14:50)

中金髮表研報指,中國生物製藥上半年收入按年增長10.7%,純利升12.3%,經調整淨利潤升101.1%,超出該行預測,主要是由創新產品收入增速勝於預期及股息收入所帶動。該行預計,公司未來三年的創新產品獲批進度有望加快,為公司帶動更多收入。考慮到中生製藥的經營效率改善和股息收入增加,該行上調今明兩年經調整淨利潤預測16.9%及17.2%,分別至44.7億和49.21億元;維持「跑贏行業」評級,上調目標價17.1%至8.9港元。

中金:上調中國生物製藥目標價至7.6港元 收購有望賦能創新藥業務開啟新篇章(20250717/15:52)

中金髮表研究報告指,中國生物製藥近日以9.5092億美元收購禮新醫藥95.09%股權。剔除禮新醫藥持有現金及存款約4.5億美元後,淨代價5億美元,收購完成後,禮新醫藥將成為中生製藥全資子公司。中金表示,禮新醫藥具備經MNC驗證的全球創新實力,且禮新醫藥全球首創(FIC)及同類最優(BIC)管線充足,有關收購有望賦能中生製藥創新藥業務開啟新篇章。中金維持中生製藥盈利預測不變,考慮板塊估值中樞上行,上調該股目標價26.7%至7.6港元,維持「跑贏行業」評級。

中金:上調中國生物製藥目標價至7.6港元 維持「跑贏行業」評級(20250716/17:11)

中金髮表研究報告指,中國生物製藥宣布以9.5092億美元收購禮新醫藥95.09%股權。收購完成後,禮新醫藥將成為中生製藥的全資子公司。禮新醫藥具備全球創新實力,且同類首創(FIC)/同類最佳(BIC)管線充足,可望帶動中生製藥在創新藥業務開啟新篇章。收購完成後,新納入多項優質資產可望豐富中生製藥現有腫瘤管線。該行維持中生製藥的盈利預測,考慮到板塊估值中樞上行,上調目標價26.7%至7.6港元,維持「跑贏行業」評級。

花旗:中國生物製藥收購禮新醫藥具里程碑意義 予其「買入」評級(20250716/14:10)

花旗發表報告指,中國生物製藥收購禮新醫藥將進一步擴展中生製藥創新產品線。該行指,禮新醫藥擁寶貴創新產品線,包括已授權默沙東的LM-299(PD-1/VEGF)、已授權阿斯利康的LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8單抗)及LM-302(CLDN18.2 ADC)。該行亦認為交易是中國製藥業一個里程碑,因這是首宗中國對中國併購。該行又指,中生製藥在創新藥開發方面亦取得顯著進展,TQC3721是全球第二領先PDE3/4抑制劑,已於6月啟動慢性阻塞性肺病(COPD)三期臨床試驗,該行認為其具有良好授權潛力。此外,包括TQB6411(EGFR/cMet ADC)和TQB3003(第四代EGFR TKI)等創新藥已進入臨床階段,整個中國製藥及生物技術行業將持續受益於創新進展和授權趨勢。該行目前予中生製藥「買入」評級及6.2港元目標價。

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