中國報告大廳網訊，開篇分析顯示，2025年以來中國創新藥企國際化進程加速，跨境許可交易規模顯著提升。數據顯示，僅前兩月國內企業達成16項商務拓展（BD）合作，交易領域從腫瘤擴展至自免等新興方向。隨著跨國藥企加速布局中國管線，創新藥企正通過技術授權實現資金回籠與全球市場滲透。

  一、創新藥企BD交易激增：跨國合作成主流模式

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國創新藥行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，恆瑞醫藥近期宣布將脂蛋白（a）口服小分子項目HRS5346的全球開發權授予默沙東，標誌著中國創新藥企在國際合作中的地位提升。2025年開年前兩個月，國內創新藥BD交易數量已達16項，交易金額反超同期一二級市場融資額近8.5倍。此類合作不僅為藥企提供研發資金支持，更通過跨國資源整合加速藥物商業化進程。

  數據顯示，2024年全球31%的跨國藥企引進候選分子來自中國創新藥企。例如和鉑醫藥與阿斯利康達成的合作協議中，企業憑藉臨床前項目獲得1.75億美元首付款及最高44億美元里程碑付款，凸顯了創新藥資產在國際市場的高估值潛力。

  二、創新藥資本賦能：VC/PE深度參與BD生態構建

  風險投資（VC）與私募股權投資（PE）機構正成為推動創新藥跨境交易的重要力量。這些機構不僅為早期項目提供資金支持，更通過全球資源網絡幫助被投企業對接海外需求。例如某頭部機構協助4家被投企業獲得國際藥企關注，促成潛在超15億美元的授權交易。

  業內觀察人士指出，當前創新藥BD合作已超越單純技術轉讓範疇：投資方通過參與管線篩選、臨床設計及國際合作談判，深度介入企業發展戰略。數據顯示，2023年全球創新藥許可交易總金額首次超過IPO融資規模，反映資本對BD路徑的重視程度顯著提升。

  三、創新藥買家畫像：跨國巨頭與本土企業雙輪驅動

  當前交易市場呈現兩大買家群體特徵：一是面臨專利懸崖壓力的跨國藥企（如強生、諾華等），其現金儲備超過百億美元的企業通過收購管線補充產品線；二是加速國際化布局的中國頭部藥企，藉助BD合作快速切入全球競爭賽道。

  值得關注的是，海外基金正加大對創新藥早期資產的關注。數據顯示，部分機構開始聚焦Firstinclass靶點及差異化治療模式，在熱門領域外挖掘高潛力項目。儘管交易成功率約6%（與IPO比例相近），但具備臨床數據支撐或顯著機制優勢的管線更易獲得高額報價。

  四、創新藥BD價值重構：現金流與戰略協同並重

  對企業而言，跨境授權不僅帶來即時資金流入——如和鉑醫藥2024年通過交易實現盈利，並積累2.2億元現金儲備；更重要的是通過合作分擔研發風險，藉助跨國企業臨床試驗能力提升藥物成功率。例如中樞神經系統等複雜適應症領域，與國際藥企聯合開發成為加速全球上市的關鍵路徑。

  總結：創新藥全球化進程中的機遇與挑戰並存

  當前中國創新藥市場正經歷結構性轉變：跨境BD交易規模持續擴大、資本參與深度顯著增強、國際合作模式日益多樣化。儘管僅有少數項目能實現大額交易，但其對行業估值重塑作用不可忽視——部分管線合同金額可達企業現有市值數十倍。隨著更多Firstinclass資產湧現及海外基金入場，創新藥企將通過技術輸出與資本賦能，在全球醫藥產業格局中占據更重要的戰略地位。